Hypersep固相萃取是近年發(fā)展起來的一種樣品預(yù)處理技術(shù)，由液固萃取和柱液相色譜技術(shù)相結(jié)合發(fā)展而來，主要用于樣品的分離、純化和濃縮，與傳統(tǒng)的液液萃取法相比較可以提高分析物的回收率，更有效的將分析物與干擾組分分離，減少樣品預(yù)處理過程，操作簡單、省時、省力。
操作步驟：
1、固相萃取柱的預(yù)處理活化：
用適當(dāng)?shù)娜芤簩滔噍腿≈M(jìn)行預(yù)處理活化，可以展開碳?xì)滏湥黾雍湍繕?biāo)分析物作用的表面積，可以除去柱上吸附的對分析有影響的雜質(zhì)，保證良好的萃取再現(xiàn)性，同時注意在上樣前預(yù)處理好的固相柱必須保持濕潤。
2、 固相萃取柱的上樣：
將樣品加于固相萃取柱中，用正壓或負(fù)壓使樣品通過柱子，控制好樣品的流速，對于生物樣品，一般控制在1、5 ml/min。對于以離子交換為作用機(jī)理的萃取，樣品通過固相萃取柱的速度應(yīng)該適當(dāng)?shù)慕档停员ＷC分析物有足夠的時間與SPE柱填料的離子交換功能團(tuán)發(fā)生充分的作用。
3、固相萃取柱的淋洗：
用適當(dāng)?shù)那逑慈軇┻x擇性地洗掉附著力弱的雜質(zhì)而保留目標(biāo)分析物于固相萃取柱上。清洗溶劑的選擇取決于最后的分析手段。
4、 固相萃取柱的干燥：
如最后的清洗溶劑為緩沖溶液或水溶性有機(jī)溶劑，而分析手段為反相HPLC，固相柱上的殘留水對分析影響不大。但是，當(dāng)洗脫劑為非水溶性有機(jī)溶劑或分析手段又為GC或GC-MS
時，固相柱的干燥就顯得特別重要。
5、目標(biāo)分析物的洗脫：
選擇洗脫溶劑時必須考慮有足夠強(qiáng)度的洗脫劑，要以最小用量的洗脫劑將盡可能多的目標(biāo)分析物洗脫下來；同時還要兼顧洗脫劑必須有足夠的選擇性，選擇只將目標(biāo)分析物洗脫，而吸附力強(qiáng)的雜質(zhì)保留在柱上。
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更新時間：2023-02-14 
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